El vedolizumab es el primer y único compuesto biológico aprobado para la colitis ulcerativa y la enfermedad de Crohn
Quito, Abril de 2018.- Más de cuatro millones de personas en todo el mundo padecen alguno de los dos tipos de Enfermedad Inflamatoria Intestinal: colitis ulcerativa (CU) o la enfermedad de Crohn (EC). Aunque ambas patologías son incurables ya está disponible comercialmente en el Ecuador el anticuerpo monoclonal vedolizumab, el primer y único compuesto biológico aprobado para el tratamiento en pacientes adultos con CU y EC, de moderada a severa.
A menudo la CU y la EC son diagnosticadas durante la edad adulta, ambas son enfermedades crónicas y debilitantes que los pacientes tienen que manejar durante la mayor parte de sus vidas.
Estas patologías causan inflamación del revestimiento del tracto digestivo y por eso el objetivo de las opciones de tratamiento disponibles son inducir y mantener la remisión o atenuación de los síntomas, o alcanzar largos períodos en los que los pacientes no experimentan ninguna sintomatología.
“Obtener más información sobre la complejidad de estas enfermedades y continuar desarrollando nuevas opciones de tratamiento es de vital importancia debido a las necesidades y retos insatisfechos que estos pacientes siguen enfrentando, especialmente por la progresión de las patologías” mencionó Adolfo Saez, Director Médico de Takeda Ecuador & Perú y agregó que “la disponibilidad de vedolizumab como un tratamiento selectivo para el intestino es relevante para quienes sufren de colitis ulcerativa o de la enfermedad de Crohn en el país”.
La solicitud de autorización de comercialización de vedolizumab, como un agente biológico inmunosupresor selectivo para el intestino, fue apoyada por los Estudios GEMINI™, un programa clínico que comprende cuatro investigaciones de este compuesto en 2,700 pacientes en alrededor de 40 países. Es el mayor programa de ensayos clínicos de Fase 3 llevado a cabo simultáneamente que evalúa las poblaciones de personas con CU y EC,[ que habían tenido una respuesta inadecuada, presentaron pérdida de respuesta o fueron intolerantes a por lo menos una terapia convencional, incluyendo corticosteroides, inmunomoduladores y/o antagonistas del factor de necrosis tumoral alfa (TNFα).
“Para Takeda es muy satisfactorio poner a disposición el vedolizumab como una nueva opción de tratamiento para los médicos en el Perú, quienes trabajan incansablemente para ayudar a los pacientes a controlar la colitis ulcerativa y la enfermedad de Crohn”, dijo Martín Hernandez, Gerente General Ecuador & Perú, quien además explicó que la compañía “tiene una rica historia de compromiso con la comunidad global y está dedicada a quienes padecen estas patologías en todo el mundo".
Acerca de Takeda
Con sede en Osaka, Japón, Takeda es una compañía farmacéutica global que invierte en investigación e innovación para comercializar más de 700 productos en 70 países, siendo especialmente fuerte en Asia, Norteamérica, Europa y Mercados Emergentes, incluyendo América Latina, Rusia-CIS y China. Fundada hace más de 235 años, es hoy una de las 15 mayores farmacéuticas del mundo y la número 1 en Japón, gracias al esfuerzo continuo de sus 31.000 colaboradores en la lucha para mejorar la salud y proporcionar un mundo más brillante a las personas en todo el mundo, por medio del liderazgo en la innovación de medicamentos. Con la integración de Millennium Pharmaceuticals y Nycomed, Takeda se ha transformado, aumentando su experiencia terapéutica y su alcance geográfico.
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